
Dwuletnia Lenka z Olsztyna liczy na naszą pomoc. Lenka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 3. Co cztery miesiące Lenka przyjmuje refundowane leki, które mają zadanie spowolnić, a nawet zatrzymać rozwój choroby.
Od niedawna w Polsce istnieje jednak możliwość leczenia poprzez terapię genową, podając lek mającym za zadanie przekazać komórkom prawidłową sekwencję DNA odpowiadającą genowi SMN1, który u Lenki jest wadliwy. Terapię tą przeprowadza się wyłącznie raz w życiu.
Niestety lek ten nie jest w Polsce refundowany, a rodziców nie stać na pokrycie ogromnych kosztów takiego leczenia.
Dlatego w imieniu Lenki zwracają się o pomoc i wsparcie w leczeniu, które da jej szasnę na życie bez choroby.
Aktualnie w całej Polsce trwa akcja "Miasta dla Lenki". Pruszków też do niej dołącza.
https://www.siepomaga.pl/pruszkowdlalenki
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze opinie